TORONTO, CANADA / ACCESSWIRE / 24 septembre 2019 - Soricimed Biopharma Inc. (Soricimed), compagnie pharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et la mise au point de thérapies ciblées contre le cancer, a annoncé aujourd'hui que le MD Anderson Cancer Center (MDACC) a terminé la phase de recrutement et commencé le traitement de la première cohorte - composée de trois patients atteints d'un cancer du pancréas avancé - dans le cadre de l'essai du médicament candidat phare de Soricimed, le SOR-C13, qui est mené à l'initiative des chercheurs.
Cet essai a été lancé le mois dernier par le chercheur principal, Siqing Fu, M. D., Ph. D, membre du service de thérapies expérimentales contre le cancer du MDACC, l'un des centres de recherche sur le cancer les plus réputés au monde. L'essai s'appuie sur la sécurité et l'activité anticancéreuse du SOR-C13 qui ont été observées lors d'un essai clinique multicentrique de phase 1 chez des patients atteints d'un cancer avancé avec tumeur solide. Image Analysis Group apportera son savoir-faire en imagerie avancée, en apprentissage automatique et en radiomics afin d'améliorer l'évaluation conventionnelle RECIST/iRECIST, ce qui permettra de mesurer les caractéristiques du micro-environnement de la tumeur afin de prévoir les effets du traitement avec une plus grande précision.
« Nous sommes encouragés par la rapidité avec laquelle nous avons pu terminer le recrutement de la première cohorte pour la phase d'augmentation des doses de cet essai, indique le Dr Fu. Nous sommes heureux de pouvoir enrichir nos données à partir de doses plus élevées administrées à des patients atteints du cancer du pancréas, qui est très difficile à traiter, afin de confirmer l'efficacité observée lors de l'essai clinique de phase 1 de Soricimed. »
« Nous sommes très heureux que le traitement de la première cohorte de patients soit en cours, a indiqué Robert Bruce, président-directeur général de Soricimed. Il s'agit d'un progrès très important alors que nous continuons à collaborer avec MDACC pour réaliser notre mission : mettre au point des traitements anticancéreux ciblés novateurs. »
L'essai de phase 1b vise à ajuster la posologie et à explorer davantage la sécurité et l'efficacité du SOR-C13 pour les cancers avancés avec tumeur solide. Pour en savoir plus sur l'essai clinique, consulter le https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03784677
À propos du SOR-C13 : SOR-C13 est un peptide sélectif inhibiteur du TRPV6, un canal calcique qui est surexprimé dans les cancers avec tumeurs solides. Le SOR-C13 se fixe avec une forte sélectivité et affinité au canal TRPV6 puis perturbe sa fonction. Le canal TRPV6 joue un rôle central dans la cascade biochimique qui entraîne la régulation positive d'un ensemble de gènes procancéreux; il s'agit donc d'une cible importante pour les nouvelles thérapies anticancéreuses. Le SOR-C13 est le premier inhibiteur du canal TRPV6 spécifique à avoir été identifié et à faire l'objet d'un développement clinique.
À propos de Soricimed Biopharma Inc. : Soricimed Biopharma est une société biopharmaceutique privée au stade clinique qui se spécialise dans le développement de ses peptides uniques pour traiter les cancers de façon ciblée. Son principal médicament candidat, le SOR-C13, s'est révélé sûr et bien toléré, avec des signes d'efficacité lors d'un essai clinique de phase 1 chez des personnes. La FDA a accordé au SOR-C13 la désignation de médicament orphelin pour le traitement des cancers de l'ovaire et du pancréas. Pour en savoir plus, veuillez consulter le site www.soricimed.com.
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